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Nicotinamide Riboside (NR) vs. Nicotinamide Mononucleotide (NMN): Qual è la differenza?

BASATO SULLA SCIENZA

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Cosa sono i precursori del NAD+?

Il Nicotinamide Riboside (NR) e il Nicotinamide Mononucleotide (NMN) sono precursori del NAD+, ovvero aumentano i livelli di NAD+ nell'organismo. L'uso di precursori orali del NAD+, in particolare il nicotinammide riboside (NR) e il nicotinammide mononucleotide (NMN), ha ottenuto un'attenzione significativa per il loro potenziale di aiutare a ripristinare il NAD+ che potrebbe essere subottimale. 

Benefici del NAD+ per un invecchiamento sano

Il nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) è un coenzima fondamentale per il metabolismo cellulare, la funzione mitocondriale e la stabilità genomica. 

Le ricerche indicano che i livelli di NAD+ diminuiscono con l'età, lo stress metabolico quotidiano e i fattori di vita non ottimali. Il NAD+ supporta processi cellulari critici, tra cui:

  • Metabolismo energetico
  • Fosforilazione ossidativa mitocondriale
  • Riparazione del DNA
  • Equilibrio Redox
  • Sintesi degli ormoni steroidei

Il declino del NAD+ legato all'età è legato alla disfunzione mitocondriale, all'aumento dello stress ossidativo e alla diminuzione della capacità di riparazione cellulare, che può avere un impatto sulla salute cognitiva generale e sull'equilibrio metabolico. Pertanto, le strategie per aumentare il NAD+ sono di crescente interesse clinico.

La differenza tra NR e NMN

Nicotinamide Riboside (NR)

Sebbene l'NR e l'NMN siano strutturalmente simili, solo l'NR può attraversare le membrane cellulari attraverso i trasportatori nucleosidici equilibratori (ENT) ed è considerato una forma biodisponibile di vitamina B3. 

Nicotinamide Mononucleotide (NMN)

Il NMN, a causa del suo gruppo fosfato, non può entrare direttamente nelle cellule e deve essere convertito extracellularmente in NR prima che possa avvenire la sintesi di NAD+. Studi multipli di marcatura isotopica ed enzimatici dimostrano che CD73 de-fosforila l'NMN alimentare in NR e che, una volta formatosi l'NR, viene trasportato nelle cellule e convertito in NAD+.

Differenze di assorbimento

In uno studio pubblicato su Nature Metabolism, i ricercatori hanno identificato una proteina di trasporto, il trasportatore di NMN (Slc12a8), nell'intestino tenue dei topi.  Tuttavia, il trasportatore di NMN Slc12a8 non è ancora stato identificato in altre cellule e tessuti o nell'uomo. La rilevanza funzionale o l'esistenza di Slc12a8 nell'uomo rimane controversa e non è in gran parte supportata da analisi indipendenti. In FEBS Letters 2023 (FEBS Letters è una rivista scientifica peer-reviewed senza scopo di lucro pubblicata per conto della Federation of European Biochemical Societies (FEBS)), i ricercatori hanno tracciato il metabolismo dell'NMN marcato con isotopi nel tessuto intestinale di topi con e senza ablazione del microbioma (la rimozione dei batteri intestinali). Hanno studiato se il microbioma intestinale svolge un ruolo nel metabolismo dell'NMN. Il trattamento con NMN marcato al 100% ha provocato un notevole aumento dei metaboliti NAD+ non marcati. Infatti, è stato riscontrato un aumento sostanziale dei livelli di NR endogeni nell'intestino dei topi trattati con e senza antibiotici. Inoltre, l'NMN marcato è risultato essere presente soprattutto come NR nel tessuto intestinale, il che suggerisce che la de-fosforilazione dell'NMN è la via principale per il suo assorbimento. 

 Di conseguenza, la conversione extracellulare di NMN in NR è riconosciuta come la via fisiologica predominante per la biosintesi di NAD+ da NMN.    

Qual è il miglior potenziatore di NAD+?

Studi clinici e preclinici testa a testa dimostrano costantemente che l'NR è più efficiente nell'aumentare il NAD+ cellulare e sistemico rispetto all'NMN. In uno studio in vivo, l'NR orale ha aumentato il NAD+ del fegato del 220%, rispetto al 170% del NMN a dosi uguali, il che riflette un'efficienza maggiore del 23% circa.7  

Tuttavia, le ricerche cliniche sono state contrastanti. Uno studio recente ha rilevato che, dopo 8 giorni di integrazione quotidiana, l'NR orale ha aumentato i livelli di NAD+ nel sangue intero di ~2,3 volte rispetto all'NMN a parità di dosi. Uno studio più lungo ha rilevato che dopo 14 giorni di integrazione, NR e NMN hanno aumentato in modo comparabile i livelli di NAD+ nel sangue intero.12 Al contrario, confrontando due studi separati sull'uomo, l'NR ha prodotto un aumento maggiore di NAD+ nel sangue intero dopo 2 settimane di integrazione rispetto all'NMN.13,14

Inoltre, l'NR fornisce una maggiore protezione contro i danni al DNA indotti dal cisplatino nelle cellule in coltura rispetto all'NMN, evidenziando i suoi benefici per la stabilità genomica e la resilienza cellulare.15

Doppia modalità d'azione: Incremento della sintesi e inibizione del consumo

Oltre alla capacità di aumentare la produzione di NAD+, l'NR inibisce anche il CD38, un enzima che consuma NAD+ e la cui attività aumenta con l'invecchiamento e l'infiammazione.  Sopprimendo il CD38, l'NR aiuta a preservare i pool di NAD+ e a contrastare il declino legato all'età. Pertanto, l'NR favorisce una maggiore produzione e aiuta a conservare i livelli di NAD+ esistenti. Come condivido con i miei pazienti, aiuta a prevenire le perdite, proprio come l'adagio "un centesimo risparmiato è un centesimo guadagnato". Secondo studi recenti, invece, l'NMN non mostra un'inibizione comparabile della CD38 in vitro. Questo effetto inibitorio dell'NR e la mancanza di questo effetto per l'NMN sono stati supportati anche da recenti analisi ex vivo del sangue intero umano.

Confronto testa a testa

Le preoccupazioni relative alla purezza dell'NMN rimangono, con il 64% degli integratori di NMN campionati che non soddisfano le indicazioni dell'etichetta nelle analisi di mercato. Solo il 14% rispettava l'indicazione dell'etichetta e il 23% era appena al di sotto di essa.18

  • L'NR entra direttamente nelle cellule attraverso le ENT, mentre l'NMN deve essere convertito in NR. 
  • In alcuni studi l'NR ha incrementato maggiormente il NAD+, ma i risultati clinici sono contrastanti.
  • L'NR supporta l'inibizione del CD38, che può aiutare a conservare il NAD+, mentre l'NMN non sembra farlo.

Conclusioni

In qualità di medici, i nostri pazienti dipendono da noi per la verifica scientifica degli interventi clinici più efficaci, sicuri e basati su prove di efficacia per sostenere i loro percorsi di benessere individuali. La capacità dell'NR di incrementare il NAD+, di inibire i meccanismi di declino legati all'età e di soddisfare i rigorosi standard normativi sottolinea il suo primato nell'integrazione basata sulla ricerca. L'incoerente controllo di qualità dell'NMN sul mercato ci preoccupa nella pratica clinica e per i nostri pazienti.

Bibliografia:

  1. Fletcher, R.S., Ratajczak, J., Doig, C.L., Oakey, L.A., Callingham, R., Xavier, G.D.S. et al. (2017) Le nicotinammide riboside chinasi mostrano ridondanza nel mediare il metabolismo del nicotinammide mononucleotide e del nicotinammide riboside nelle cellule muscolari scheletriche. Metabolismo Molecolare, 6, 819-32. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2017.05.011
  2. Grozio, A., Sociali, G., Sturla, L., Caffa, I., Soncini, D., Salis, A. et al. (6AD) La proteina CD73 come fonte di precursori extracellulari per la biosintesi sostenuta di NAD+ nelle cellule tumorali trattate con FK866*. Journal of Biological Chemistry, 288, 25938-49. https://doi.org/10.1074/jbc.m113.470435
  3. Kropotov, A., Kulikova, V., Nerinovski, K., Yakimov, A., Svetlova, M., Solovjeva, L. et al. (2021) I trasportatori nucleosidici equilateri mediano l'importazione di nicotinamide riboside e acido nicotinico riboside nelle cellule umane. International Journal of Molecular Sciences, 22, 1391.
  4. Grozio, A., Mills, K.F., Yoshino, J., Bruzzone, S., Sociali, G., Tokizane, K. et al. (2019) Slc12a8 è un trasportatore di nicotinamide mononucleotide. Nature Metabolim, 1, 47-57. https://doi.org/10.1038/s42255-018-0009-4
  5. Kim, L., Chalmers, T.J., Madawala, R., Smith, G.C., Li, C., Das, A. et al. (2023) Host-microbiome interactions in nicotinamide mononucleotide (NMN) deamidation. FEBS Letters, https://doi.org/10.1002/1873-3468.14698
  6. Mateuszuk, Ł., Campagna, R., Kutryb-Zając, B., Kuś, K., Słominska, E.M., Smolenski, R.T. et al. (8AD) L'inversione della disfunzione endoteliale da parte del mononucleotide di nicotinamide attraverso la conversione extracellulare in riboside di nicotinamide. Farmacologia biochimica, 178, 114019. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.114019
  7. Ratajczak, J., Joffraud, M., Trammell, S.A.J., Ras, R., Canela, N., Boutant, M. et al. (2016) NRK1 controlla il metabolismo dei mononucleotidi di nicotinamide e dei ribosidi di nicotinamide nelle cellule di mammifero. Nature Communications, 7, 13103. https://doi.org/10.1038/ncomms13103
  8. Nikiforov, A., Dölle, C., Niere, M. e Ziegler, M. (2011) Percorsi e compartimentazione subcellulare della biosintesi del NAD nelle cellule umane. Journal of Biological Chemistry, 286, 21767-78. https://doi.org/10.1074/jbc.m110.213298
  9. Kulikova, V., Shabalin, K., Nerinovski, K., Yakimov, A., Svetlova, M., Solovjeva, L. et al. (2019) Degradazione degli intermedi NAD+ extracellulari in colture di cellule umane HEK293. Metaboliti, 9, 293. https://doi.org/10.3390/metabo9120293
  10. Sauve, A.A., Wang, Q., Zhang, N., Kang, S., Rathmann, A. e Yang, Y. (2023) Tracciamento a triplo isotopo per il discernimento del percorso della biosintesi di NAD+ indotta da NMN nei topi interi. International Journal of Molecular Sciences, 24, 11114. https://doi.org/10.3390/ijms241311114
  11. Berven, H., Svensen, M., Eikeland, H., Tvedten, N., Sheard, E. V., Af Geijerstam, S. A., Søgnen, M., McCann, A., Arnsten, L., Årseth, O., Skjeie, V., Hjellbrekke, A., Skeie, G.-O., Torres Cleuren, Y. N., Nido, G. S., Riemer, F., & Tzoulis, C. (2026). Lo studio farmacocinetico NAD-cervello sull'aumento di NAD nel sangue e nel cervello con l'integrazione di precursori orali. iScience, 114764. https://doi.org/10.1016/j.isci.2026.114764
  12. Christen, S., Redeuil, K., Goulet, L., Giner, M.-P., Breton, I., Rota, R., Frézal, A., Nazari, A., Van den Abbeele, P., Godin, J.-P., Nutten, S., & Cuenoud, B. (2026). L'impatto differenziale di tre diversi stimolatori di NAD+ sul NAD circolatorio e sul metabolismo microbico nell'uomo. Nature Metabolism, 8, 62-73. https://doi.org/10.1038/s42255-025-01421-8
  13. Conze, D., Brenner, C. e Kruger, C.L. (2019) Sicurezza e metabolismo della somministrazione a lungo termine di NIAGEN (Nicotinamide Riboside Chloride) in uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo su adulti sani e in sovrappeso. Scientific Reports, 9, 9772. https://doi.org/10.1038/s41598-019-46120-z
  14. Pencina, K.M., Lavu, S., Santos, M. dos, Beleva, Y.M., Cheng, M., Livingston, D. et al. (2022) MIB-626, una formulazione orale di un polimorfo unico microcristallino del mononucleotide β-nicotinammide, aumenta il nicotinammide adenina dinucleotide circolante e il suo metaboloma negli adulti di mezza età e anziani. The Journals of Gerontology: Series A, 78, 90-6. https://doi.org/10.1093/gerona/glac049
  15. Qiu, S., Zhang, Y., Shao, S., Zhang, Y., Yin, J., Xu, X. et al. (2023) Nicotinamide Mononucleotide Versus Nicotinamide Riboside in The Protective Effects of Cisplatin-induced DNA Damage in HeLa Cells. https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-3177159/v1
  16. Covarrubias, A.J., Perrone, R., Grozio, A. e Verdin, E. (2021) Il metabolismo del NAD+ e il suo ruolo nei processi cellulari durante l'invecchiamento. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 22, 119-41. https://doi.org/10.1038/s41580-020-00313-x
  17. Roboon, J., Hattori, T., Ishii, H., Takarada-Iemata, M., Nguyen, D.T., Heer, C.D. et al. (2021) L'inibizione di CD38 e l'integrazione di nicotinamide riboside migliorano la neuroinfiammazione microgliale e astrocitaria indotta dal lipopolisaccaride aumentando il NAD+. Journal of Neurochemistry, 158, 311-27. https://doi.org/10.1111/jnc.15367
  18. Kao, G., Zhang, X.-N., Nasertorabi, F., Katz, B.B., Li, Z., Dai, Z. et al. (2024) Nicotinamide Riboside and CD38: Covalent Inhibition and Live-Cell Labeling. JACS Au, 4, 4345-60. https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00695
  19. Tinnevelt, G.H., Engelke, U.F.H., Wevers, R.A., Veenhuis, S., Willemsen, M.A., Coene, K.L.M. et al. (2020) Variable Selection in Untargeted Metabolomics and the Danger of Sparsity. Metaboliti, 10, 470. https://doi.org/10.3390/metabo10110470
  20. Cooperman T, M.D. Recensione degli integratori di NAD (NAD+/NADH, Nicotinamide Riboside, NMN) & Top Picks. ConsumerLab.com. https://www.consumerlab.com/reviews/nmn-nadh-nicotinamide-riboside/nmn-nadh-nicotinamide-riboside/

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